Tema 2. Farmacocinética: Absorción.

 

Los niveles plasmáticos de un fármaco no son homogéneos sino que varían a lo largo del tiempo, así se obtiene la curva de niveles plasmáticos que refleja la concentración del fármaco en sangre, en función del tiempo transcurrido. En una administración por vía oral, la curva de niveles plasmáticos tendría una forma similar a esta.

 

En la curva de niveles plasmáticos podemos distinguir varios parámetros importantes:

• Concentración mínima tóxica (CMT).

• Concentración mínima eficaz (CME).

• Intervalo terapéutico (IE).

• Cmax: Concentración máxima que se alcanza en el plasma. Como para muchos fármacos la concentración plasmática guarda relación con los efectos, es de esperar que en el momento de máxima concentración (Tmax), los efectos sean más intensos

• Periodo de latencia: es el tiempo que transcurre desde que se comienza a administrar el fármaco hasta que éste alcanza la CME. Para evitarlo o disminuirlo, podemos administrar el fármaco por vía intravenosa directamente a la concentración eficaz.

• AUC: Área bajo la curva plasmática. Refleja la biodisponibilidad del fármaco.