Tema 5. Esterilización de Productos Sanitarios

5.2. EVALUACIÓN EN FUNCIÓN DEL RIESGO

La determinación del tipo de desinfección o proceso de esterilización que requieren los productos sanitarios viene dado por el nivel de riesgo del producto, entendiendo como tal la posibilidad de producir infecciones como consecuencia de su utilización, en función del grado de invasividad o contacto con tejidos.

Según las indicaciones del National Center for Infectious Diseases (CDC) o la Association for Professionals in Infection Control and Epidemiology (APIC), podemos clasificar los productos sanitarios en:

• Críticos: entra en contacto con el sistema vascular o tejidos estériles. Este tipo de productos requieren esterilización o uso de esterilizantes líquidos (Ej: agujas, bisturíes). Pueden incluirse en esta categoría todos aquellos productos utilizados en procedimientos o técnicas asépticas.
• Semicríticos: entra en contacto con membranas mucosas o piel no intacta. Este tipo de productos requieren desinfección de nivel alto (Ej: endoscopio) o de nivel intermedio (Ej: termómetro).
• No Críticos: entra en contacto con la piel íntegra. Este tipo de productos requieren desinfección de nivel medio o bajo (Ej: fonendoscopio).

5.3. A TENER EN CUENTA

Se considera como agente esterilizante ideal, aquel que consigue una acción bactericida, esporicida, tuberculicida, fungicida y viricida, y actúa en el menor tiempo posible, poseiendo un alto poder de penetración tanto en el interior de los paquetes como en los productos.

Los esterilizantes deben presentar el mínimo riesgo para el trabajador, el paciente o el medio ambiente. Es de suma importancia la limpieza previa y preparación del material para el proceso. El material que va a ser sometido a esterilización debe estar limpio, seco y empaquetado en función del método de esterilización.

Todos los métodos de esterilización deben tener controles químicos, físicos y biológicos adecuados y todo el proceso debe estar documentado.